بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن گیرنده ی آلفا اینترلوکین۷ با روشhigh resolution melt (hrm) در بیماران آتوپیک و افراد سالم
نویسندگان
چکیده
مقدمه: اصطلاح آتوپی و آتوپیک، مترادف با آلرژی هستند و به افرادی اطلاق می شوند که سابقه ی آلرژی در خود یا افراد خانواده ی آنان وجود دارد. به علاوه، افزایش immunoglobulin e (ige) و ائوزینوفیلی دارند و نیز آزمایش های جلدی ایشان در برابر مواد آلرژن اغلب مثبت است که به شکل آلرژی بینی، اگزما، آسم و کهیر بارز می شود. عوامل ژنتیک گسترده ای با شروع بیماری ارتباط دارند که یکی از آن ها پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 7 گیرنده ی آلفا (il-7ra) می باشد. در مطالعه ی حاضر، بررسی فراوانی این پلی مورفیسم در دو گروه مورد و شاهد بررسی شد. روش ها: 101 بیمار مبتلا به یکی از بیماری های آلرژی در استان اصفهان به عنوان گروه مورد و 201 فرد سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. پس از استخراج dna، پلی مورفیسم c/t با استفاده از تکنیک high resolution melt (hrm) مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم ژن il-7ra و بروز بیماری وجود داشت (001/0 = p). همچنین، افراد دارای ژنوتایپ tt به میزان حدود 4 برابر بیشتر از افراد دیگر مستعد ابتلا به بیماری آلرژی بودند (128/3 = or). نتیجه گیری: فراوانی این ژنوتایپ در بیماری های آلرژی در کشورها و جمعیت های مختلف مانند آلمان و هندوستان مطالعه و بررسی شده و رابطه ی معنی داری بین این پلی مورفیسم و بیماری آلرژی گزارش شده است. مطالعات نشان می دهند که interleukin-7 (il-7) نقش مهمی در تنظیم عملکرد و بقای ائوزینوفیل ها در بیماری آسم و نیز هومئوستازی سیستم ایمنی ایفا می کند.
منابع مشابه
مقایسه پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم
زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیما...
متن کاملمقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ژن ۳-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell immunoglobulin and mucin domain) هستند که snpهای (single nucleotide polymorphisms) متعددی در ژن مربوط به آن ها شناسایی ش...
متن کاملفراوانی پلی مورفیسم در جایگاه های INT4، D543 و3’UTR ژن 1ـNRAMP افراد مسلول و سالم زاهدان
زمینه: ژن NRAMP-1 پروتئینی را کد میکند که باعث مرگ مایکوباکتریوم توبرکلوزیس میشود. وقتی موتاسیون در این ژن رخ دهد استعداد ابتلای فرد به سل میتواند تحت تأثیر موتاسیونهای این ژن قرار گیرد. هدف: مطالعه به منظورمقایسه فراوانی پلیمورفیسم ژن NRAMP-1 در افراد مسلول و سالم شهر زاهدان انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه همهگیرشناسی مولکولی در سال 1391 بر روی تمام بیماران مسلول تأیید شده (82 ...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنتیکی C3435T ژن MDR1 در یک جمعیت سالم استان مازندران
Background and purpose: The human multidrug resistance gene (MDR1) encodes for P-glycoprotein (P-gp) which is a transmembrane transporter protein acts as an efflux pump for a number of xenobiotics. It plays a protective role for cells against DNA damage caused by toxins and drugs. The wobble C3435T polymorphism at exon 26 has been associated with different expression levels and activities of th...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنتیکی (C4326G) Leu432Val ژن 1B1CYP در یک جمعیت سالم استان مازندران
Background and purpose: CYP1B1 is involved in the metabolism of exogenous and endogenous substrates and plays a key role in hormone and xenobiotic induced carcinogenesis. Polymorphisms in CYP1B1 could result in modifications in its enzyme activity and are known to be associated with cancer susceptibility related to environmental toxins and hormone exposure. Moreover, the association of CYP1B1 p...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن استئوپونتین (rs۲۸۳۵۷۰۹۴ t>g) و ژن گیرنده ی آن (rs۱۴۴۹۲۶۳ a>g) itga۴ در افراد مبتلا به multiple sclerosis (ms) در مقایسه با افراد سالم جمعیت اصفهان
مقدمه: multiple sclerosis (ms) یک بیماری خود ایمنی مزمن سیستم عصبی مرکزی است که عوامل مختلف ژنتیک و محیطی در شیوع آن نقش دارند. با توجه به نقش استئوپونتین (opn یا osteopontin) و گیرنده ی آن (itga4 یا integrins alpha-4/beta-1) در پاسخ های ایمنی، ژن های کد کننده ی استئوپونتین و itga4 می توانند به عنوان عواملی جهت بررسی استعداد ابتلا به بیماری ms در نظر گرفته شوند. در مطالعه ی حاضر، فراوانی پلی مو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی اصفهانجلد ۳۴، شماره ۳۹۷، صفحات ۱۰۱۹-۱۰۲۴
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023